Další informace poskytneme po podpisu dohody o zachování důvěrnosti (CDA/NDA). Obraťte se prosím na ředitele IMTM (director@imtm.upol.cz) nebo na oddělení transferu technologií (tto@imtm.upol.cz)
Obrázek záhlaví
Biologicky aktivní deriváty triterpenoidů III
Úvod
Triterpenoidy jsou přirozeně se vyskytující látky s širokým spektrem biologických aktivit včetně silné cytotoxické aktivity. Díky tomu jsou vhodné pro využití jako léčiva.
Popis
Předkládaný vynález se týká terapeutického použití sloučeniny vzorce (I) nebo její farmaceuticky přijatelné soli. Sloučeninu lze s výhodou použít k léčbě pacienta trpícího leukemií, nádorovým onemocněním nebo jinou proliferativní poruchou. Další provedení se týká použití sloučeniny vzorce (I) v testu ke stanovení stavu fosforylace a acetylace buněčných substrátů. Předkládaný vynález se rovněž týká nových sloučenin vzorce (Ia).
Výhody oproti stávajícím řešením
Vynález poskytuje novou třídu sloučenin s cytotoxickou aktivitou vůči široké škále nádorových buněčných linií. Naše nejnovější data ukazují, že vybrané sloučeniny chráněné těmito patenty jsou inhibitory dráhy Hedgehog, proapoptotické sloučeniny vyvolávající selektivní uvolňování cytochromu c z nádorových buněk, inhibitory polymerace tubulinu, induktory hemoxygenázy I, inhibitory maturace HIV atd. Tyto sloučeniny budou využitelné jako léčiva k léčbě nádorových onemocnění a dalších onemocnění spojených s abnormální proliferací a/nebo infekcí HIV.
Vlastníci práv duševního vlastnictví
Ústav molekulární a translační medicíny, Lékařská fakulta, Univerzita Palackého v Olomouci; Univerzita Karlova, Praha; Cyclacel Ltd.
Komerční nabídka
Výhradní/nevýhradní licence k know-how a datům