Diagnostický kit pro detekci stavu integrace lidského papilomaviru (HPV) (iHPV kit)

Karcinom děložního čípku je sedmým nejčastějším zhoubným nádorem s úmrtností 6,8 na 100 000 osob. Je způsoben přítomností agresivních forem HPV (lidského papilomaviru). Rakovinou je ohroženo více než 2,6 miliardy žen a celosvětově je ročně zjištěno přibližně 500 000 případů. Technologie umožňuje citlivou detekci přítomnosti nejčastějších vysoce rizikových HPV ve vzorku spolu s doplňující informací o stavu integrace, přičemž epizomální (neintegrované) formy HPV jsou méně patogenní než formy integrované. Rozšiřuje tak dostupné informace a pomáhá zajistit pacientkám účinnou léčbu. Postup je jednoduchý, rychlý a spolehlivý.

Princip technologie spočívá v kvantitativní fluorescenční detekci amplifikace genů E2 a E6 HPV pomocí polymerázové řetězové reakce (PCR) v reálném čase se specifickými sondami TaqMan. Technologie detekuje 3 geny (HPV E2, E6 a lidský GAPDH) v jedné PCR reakci a obsahuje 3 různá fluorescenční barviva kompatibilní s běžně používanými real-time termocyklery. Detekce GAPDH slouží jako vnitřní kontrola amplifikace a/nebo přítomnosti DNA v PCR reakci. Technologii lze přizpůsobit pro různé genotypy; v současnosti umožňuje detekovat vysoce rizikové genotypy HPV 16, 18, 31 a 56.

►Schopnost rozlišit formu viru (volná – epizomální vs. integrovaná forma; integrace HPV je spojována s progresí nádorového onemocnění)
►Možnost absolutní kvantifikace virové nálože HPV ve vzorku
►Schopnost detekovat již 4 kopie genomu HPV v analyzovaném vzorku na jednu PCR reakci

Předmětem důvěrnosti, chráněné know-how